1.5晶体结构的高度选择抗病毒T细胞受体immunodominance基础结构提供了证据。
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Kjer-Nielsen L,克莱门茨CS,布鲁克斯AG,珀塞尔啊,竟敢管J, Rossjohn J
1.5晶体结构的高度选择抗病毒T细胞受体immunodominance基础结构提供了证据。
结构。2002年11月,10 (11):1521 - 32。
- PubMed ID
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12429093 (在PubMed]
- 文摘
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尽管潜在的> 10 (15)alphabeta T细胞受体(TcR), HLA B8-restricted杀伤T细胞反应的潜在抗原eb病毒(EBV)是识别序列,选择非常有限。即使在不相关的个人这个反应是由一个高度受限的TcR clonotype选择相同的组合变异度高的v, vβ,D, J, N基因区域。1.5我们已经确定晶体结构的“公共”细胞,揭示超变量的六个方面中的五个循环采用新颖的构象提供一个独特的结合部位,包含一个深口袋将覆盖HLA B8-peptide复杂。调查结果显示的结构基础的immunodominance clonotype EBV的免疫应答。