T细胞受体识别的塑造自我耐受性。

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肝年代,老洞穴,Kjer-Nielsen L,克莱门茨CS,刘YC,沙利文LC,贝尔MJ,布鲁克斯AG,珀塞尔啊,竟敢管J, Rossjohn J

T细胞受体识别的塑造自我耐受性。

免疫力。2009年2月20日,30 (2):193 - 203。doi: 10.1016 / j.immuni.2008.11.011。Epub 2009年1月22日。

PubMed ID
19167249 (在PubMed
]
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在选择的T细胞,免疫系统导航语意学上来源于语意的微妙区别自我规定性和自我耐受性,然而这是如何实现尚不清楚。这里我们描述自我耐受性trans-HLA(人类白细胞抗原)异型形状T细胞受体(TCR)认可的eb病毒(EBV)行列式(FLRGRAYGL)。承认HLA-B8-FLRGRAYGL由两个典型的细胞进行了比较。LC13,一个是公开选择TCR alloreactive HLA-B44;,CF34缺乏HLA-B44反应,因为它出现当HLA-B44 coinherited与HLA-B8反式。而alloreactive LC13 TCR停靠HLA-B8-FLRGRAYGL的C末端的CF34 TCR停靠HLA-B8-FLRGRAYGL的N末端,恰逢一个多态区域HLA-B8和HLA-B44之间。LC13的明显对比的足迹和CF34 tcr提供自我耐受性的形状识别的特异性选择免疫曲目。

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t细胞受体beta 1链恒定区 P01850 细节