RebC转向一个时尚代数余子式的构象在减少黄素。
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Ryan KS Chakraborty年代,howard jones AR,沃尔什CT, Ballou DP,庄士贤CL
RebC转向一个时尚代数余子式的构象在减少黄素。
生物化学。2008年12月23日,47(51):13506 - 13所示。doi: 10.1021 / bi801229w。
- PubMed ID
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19035832 (在PubMed]
- 文摘
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RebC是一个假定的黄素羟化酶功能RebP一起进行的一个关键步骤rebeccamycin的生物合成。RebC flavin-based化学探测机制,我们解决了结构的RebC减少黄素。减少黄素,RebC水晶经历改变其晶胞尺寸并发5异咯嗪环的运动,定位黄素环毗邻substrate-binding口袋里。此外,无序螺旋变成下令减少黄素,封锁的一侧substrate-binding口袋里。这个结构,与之前报道的结构,增加我们的理解RebC酶机制,表明黄素本身的减少或绑定的衬底足以驱动主要构象变化RebC生成一个封闭的活性部位。我们发现黄素海豹活性部位,减少基质不能进入表明我们减少off-pathway黄素RebC结构和衬底绑定期间减少可能会先于黄素催化。这里介绍以及动力学数据,这些结构表明,第一循环催化RebC可能类似于p-hydroxybenzoate羟化酶,与底物结合促进减少黄素。