Oxygenase-catalyzed核糖体羟基化发生在原核生物和人类。
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通用电气W,狼,冯T,何鸿燊CH, Sekirnik R,扎伊,格拉纳蒂诺N, Cockman我,Loenarz C, Loik ND,哈迪美联社,克拉里奇TD,哈米德RB, Chowdhury R,龚L,罗宾逊简历,Trudgian,姜米,Mackeen MM, McCullagh JS, Gordiyenko Y, Thalhammer,山本,杨M,刘毅P,张Z, Schmidt-Zachmann M,凯斯勒BM,拉特克利夫PJ,普雷斯顿通用,科尔曼ML,斯科菲尔德CJ
Oxygenase-catalyzed核糖体羟基化发生在原核生物和人类。
Nat化学杂志。2012;12月8 (12):960 - 2。doi: 10.1038 / nchembio.1093。Epub 2012年10月28日。
- PubMed ID
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23103944 (在PubMed]
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发现oxygenase-catalyzed蛋白羟基化调节动物转录问题是否翻译机器和原核的蛋白质是类似地修改。大肠杆菌ycfD是生长调节2-oxoglutarate加氧酶催化arginyl羟基化的核糖体蛋白质Rpl16。人类ycfD同系物,myc诱发核抗原(MINA53)和NO66,也与经济增长和促进histidyl羟基化Rpl27a Rpl8,分别。这项工作揭示了新的治疗可能通过加氧酶抑制和目标修改修改的核糖体。