分析核苷酸序列的最右边的43 kbp的疱疹病毒saimiri (HVS) L-DNA:一般基因组织保护HVS和巴尔病毒之间。
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纽曼Nicholas J,卡梅伦KR,科尔曼H, C,用磨刀石磨RW光碟
分析核苷酸序列的最右边的43 kbp的疱疹病毒saimiri (HVS) L-DNA:一般基因组织保护HVS和巴尔病毒之间。
病毒学。1992年5月,188 (1):296 - 310。
- PubMed ID
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1314457 (在PubMed]
- 文摘
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我们提出一个43658个基点相邻核苷酸序列的分析包括正确的终端区域(传统取向)独特的蛋白编码组件(L-DNA)的疱疹病毒saimiri (HVS)基因组。这个地区谎言中基因编码160 kda病毒蛋白质,这是140 kda膜抗原的同源eb病毒(EBV) thymidylate合成酶(TS),即早期(IE) 52-kDa蛋白质同源的EBV BMLF1产品。160 kda HVS的基因位于正确的HVS L-DNA终点站,其同系物EBV发生的左终点站EBV基因(传统取向)。HVS的TS基因发生在一群5在EBV基因没有同系物。翻译这些基因的产物,ECRF3,显示氨基酸序列和疏水性模式相似性和细胞G-protein-coupled血巨细胞病毒受体家族的蛋白质。ECLF2,另一个是同源细胞的细胞周期蛋白家族蛋白。5 nonconserved基因谎言毗邻160 kda的基因。EBV,该地区的140 kda基因(BNRF1)包含潜在的复制原点(OriP)和开放阅读框架BCRF1, BWRF1(重复12次),BYRF1, BHLF1 BHRF1,同行,在HVS没有出现在这个位置。随后的18 EBV基因(BFLF2 BLRF2,大概位置,56000 - 89500年)在HVS表示,和这些基因的相对位置和方向之间的直接比较两种病毒。然后在HVS发生nonhomologous基因,基因BLLF2 BZLF1(职位89500年至103200年)在EBV在这个地区不存在HVS的共线性的简历之前。 Thus, the HVS sequence presented here shows general collinearity between conserved genes in the right terminal region of HVS and the left terminal region of EBV and reveals the presence of two sets of unique genes which occur in exactly analogous positions in HVS and EBV.