腺苷三磷酸酶活性与镁chelatase H-subunit叶绿素的生物合成途径是人工制品。

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Sirijovski N,奥尔森U, Lundqvist J, Al-Karadaghi年代,杨柳RD,汉森M

腺苷三磷酸酶活性与镁chelatase H-subunit叶绿素的生物合成途径是人工制品。

j . 2006 12月15日,400 (3):477 - 84。

PubMed ID

16928192 (在PubMed

]

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镁chelatase Mg2 +插入原卟啉IX和是第一个独特的叶绿素生物合成途径的酶。heterotrimeric酶,由I - (40 kDa)、D - (70 kDa)和H - (140 kDa)子单元。我和D-proteins属于家庭AAA + (ATP酶和各种细胞活动有关),但只有I-subunit ATP水解ADP。D-subunits提供I-subunits平台组装,导致双重hexameric戒指复杂。然而,D-subunits叶绿体中不稳定,除非I-subunits存在atp酶活跃。H-subunit结合原卟啉和建议催化亚基。先前的研究已经表明,H-subunit还有atp酶活性,这是按照早前提出了两阶段机制的反应。在目前的研究中,我们表明,凝胶过滤层析的affinity-purified Rhodobacter capsulatus H-subunit在大肠杆菌生产生成一个高——和low-molecular-mass分数。H-subunit分数都占主导地位,但腺苷三磷酸酶活动只是high-molecular-mass分数和镁chelatase活动只有与low-molecular-mass分数相关。我们表明,光转换单体的low-molecular-mass H-subunit high-molecular-mass总量。 We conclude that ATP utilization by magnesium chelatase is solely connected to the I-subunit and suggest that a contaminating E. coli protein, which binds to aggregates of the H-subunit, caused the previously reported ATPase activity of the H-subunit.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
醋酸镁	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
镁阳离子	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
乳酸镁	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
镁levulinate	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节