晶体结构的Kir3.1-prokaryotic吉珥通道嵌合体。
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Nishida M, Cadene M,印度历的1月BT,麦金农R
晶体结构的Kir3.1-prokaryotic吉珥通道嵌合体。
EMBO j . 2007年9月5日,26(17):4005 - 15所示。Epub 2007年8月16日。
- PubMed ID
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17703190 (在PubMed]
- 文摘
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Kir3.1 K(+)通道参与心率控制和神经元兴奋性通过g蛋白和脂质信号通路。表达在大肠杆菌通过替换四分之三的跨膜孔隙与原核之间的孔隙通道,离开了胞质孔隙和膜的界面区域Kir3.1来源。两种结构被确定为2.2。选择性滤波器是相同的链霉菌属lividans K(+)在测量误差(r.m.s.d频道。< 0.2),表明K(+)选择性需要极端的保护的三维结构。多个K(+)离子驻留在孔隙和有助于解释压敏电阻器镁(2 +)和聚胺封锁和强有力的整改。两个收缩,内螺旋束在胞质孔隙的顶点,可以作为盖茨:在一个结构顶点是开放,它是封闭的。门的顶端是由胞质孔隙单元的刚体运动。磷脂酰肌醇4,5-biphosphate-interacting残留建议一个可能的机制信号脂质调节细胞质孔隙。