HTLV-1活化子Tax与蛋白酶体相互作用对NF-kappa B1/p105加工的影响。
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引用
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罗塞特R,德斯布瓦C,班蒂尼尼斯F,加里诺特P
HTLV-1活化子Tax与蛋白酶体相互作用对NF-kappa B1/p105加工的影响。
自然。1996年5月23日;381(6580):328-31。
- PubMed ID
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8692272 (PubMed视图]
- 摘要
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由人t细胞白血病病毒HTLV-I编码的病毒Tax蛋白,激活NF-kappa B/Rel转录因子的核易位,并通过与NF-kappa B1/ p105异源二聚化,减轻RelA和Rel在细胞质中的隔离(文献1,2)。这种前体蛋白的蛋白水解成熟是由蛋白酶体复合物完成的。在这里,我们发现Tax特异性地与20S蛋白酶体的两个亚基HsN3和HC9结合。当Tax突变体被替换为选择性缺陷NF-kappa B激活时,这种相互作用与HsN3减弱,与HC9失去。免疫沉淀显示p105与HC9结合较弱,而这种相互作用被Tax加强。在p105和HsN3之间没有发现Tax的桥接作用。根据这些结果,我们提出,通过有利于P105锚定在蛋白酶体上,税收加速了P105的蛋白水解成熟。