量化的μ和non-mu鸦片受体在颞叶癫痫使用正电子发射断层扫描。

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梅贝格HS, Sadzot B, Meltzer CC,费舍尔RS,较小的RP, Dannals射频,小杆,威尔逊AA, Ravert HT,瓦格纳HN JR, et al。

量化的μ和non-mu鸦片受体在颞叶癫痫使用正电子发射断层扫描。

安神经。1991年7月,30 (1):3-11。

PubMed ID

1656846 (在PubMed

]

文摘

改变各种神经递质系统在实验模型中已确定的癫痫和脑组织中难治性颞叶癫痫患者。高亲和性放射性配体许可的可用性研究的一些神经受体引起体内正电子发射断层扫描(PET)。我们以前描述的11 c-carfentanil体内绑定,一个强有力的和选择性μ阿片受体受体激动剂,增加11 c-carfentanil绑定描述颞皮层的单侧颞叶癫痫患者。这些研究已经扩展到11 c-diprenorphine标签μ,卡帕,δ阿片受体亚型。成对的阿片受体结合的测量进行宠物使用11 c-carfentanil和11 c-diprenorphine单侧颞叶癫痫患者。卡芬太尼绑定,反映出μ阿片受体的变化,增加在颞皮层和减少在杏仁核的癫痫的焦点。Diprenorphine绑定,反映出μnon-mu鸦片亚型,不同地区之间没有明显的焦点和非焦点颞叶。18 f-2-fluoro-2-deoxyglucose区域葡萄糖代谢,测量使用,减少了中间的和颞叶侧的横向方面由癫痫引起的焦点。卡芬太尼的变化模式和diprenorphine绑定支持微分调节鸦片亚型在单侧颞叶癫痫。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
卡芬太尼	三角洲类型阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
卡芬太尼	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
卡芬太尼	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节