一个新的酰胺水解酶从博代氏杆菌属、产碱杆菌属菌株FB188组蛋白去乙酰酶抑制剂具有相似之处。
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Hildmann C, Ninkovic M,迪特里希R,韦格纳D,里斯D, T齐默尔曼,桦树OM, Bernegger C, Loidl P, Schwienhorst
一个新的酰胺水解酶从博代氏杆菌属、产碱杆菌属菌株FB188组蛋白去乙酰酶抑制剂具有相似之处。
J Bacteriol。2004年4月,186 (8):2328 - 39。
- PubMed ID
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15060035 (在PubMed]
- 文摘
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全长基因编码的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)——氨基水解酶(HDAH)博代氏杆菌属、产碱杆菌属(博代氏杆菌属、产碱杆菌属)应变FB188 (DSM 11172)是用简并引物PCR结合inverse-PCR克隆技术和最终表达的大肠杆菌。表示酶的生化特征,发现是类似于原生酶对于所研究的所有属性。核苷酸序列分析显示1110个基点的开放阅读框编码理论分子量的多肽39 kDa。有趣的是,肽测序透露,氨基蛋氨酸缺乏成熟的野生型酶,可能由于行动methionyl氨基肽酶。序列数据库搜索表明,新的酰胺水解酶属于HDAC总科,最近的同系物是亚科中分配acetylpolyamine酰胺水解酶(APAH)。的APAH亚科包括酶或假定的铜绿假单胞菌酶等多种微生物,Archaeoglobus fulgidus,和放射菌类枝动杆菌属ramosa(原m . bullata)。的FB188 HDAH,然而,只有适度活跃在催化acetylpolyamines的脱乙酰作用。事实上,FB188 HDAH展品中重要活动标准HDAC抑制了化验和已知的HDAC抑制剂如trichostatin和suberoylanilide异羟肟酸(萨哈)。了多方面的证据表明FB188 HDAH非常类似于类1和2 hdac和包含锌(2 +)离子在很大程度上有助于催化活性的活性部位。最初的生物技术的应用程序展示了广泛的底物谱和广泛的最佳pH值范围为使用新的优秀的标准从博代氏杆菌属、产碱杆菌属菌株HDAH FB188作为生物催化剂在生物转化技术,例如,范围内的人类免疫缺陷病毒逆转录酶抑制剂的合成。