ige抑制组胺释放人类嗜碱粒细胞和肥大细胞非诺特罗。
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Marone G (G, Bonaduce D,热那亚,Triggiani M, Condorelli M
ige抑制组胺释放人类嗜碱粒细胞和肥大细胞非诺特罗。
Int拱过敏:Immunol。1984; 74 (4): 356 - 61。
- PubMed ID
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6203844 (在PubMed]
- 文摘
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非诺特罗、β2-adrenergic受体激动剂治疗哮喘疾病,最近推出了抑制antigen-induced组胺释放人类嗜碱细胞白细胞和肺肥大细胞剂量依赖性的方式。的剂量反应曲线是平行的抑制fenoterol-induced增加阵营人类白细胞水平的准备。非诺特罗的影响之间的关系和营级支持发现β2-adrenergic兴奋剂只抑制antigen-induced组胺释放的第一阶段,而不是释放造成的Ca2 +离子载体,A23187。普萘洛尔,一个竞争β2-adrenergic受体拮抗剂,阻碍了释放的抑制作用和营地的积累造成的非诺特罗。最后,茶碱,营地磷酸二酯酶抑制剂,作用增强其抑制作用的非诺特罗组胺释放和营地的积累。这些数据表明,非诺特罗可以调节体内释放直接过敏反应的介质通过β2-adrenergic受体的激活与腺苷酸环化酶在人类嗜碱粒细胞和肥大细胞。