MazF-induced增长抑制大肠杆菌和持续程序生成。
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Siddique Tripathi,政府高级官员PC, SA,同其它R
MazF-induced增长抑制大肠杆菌和持续程序生成。
生物化学杂志。2014年2月14日,289 (7):4191 - 205。doi: 10.1074 / jbc.M113.510511。Epub 2013年12月27日。
- PubMed ID
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24375411 (在PubMed]
- 文摘
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Toxin-antitoxin系统在本质上是无处不在的,出现在细菌和古菌的染色体。MazEF II型toxin-antitoxin系统出现在大肠杆菌和其它细菌的染色体。MazEF是否参与程序性细胞死亡或可逆的生长抑制和细菌持久性是一个有争议的问题。在目前工作的角色MazF细菌生理学研究了通过使用一个不活动的,活性位点突变MazF, E24A,激活WT MazF表达的启动子。的异位表达E24A MazF包含WT mazEF导致可逆应变增长被捕。恢复正常生长抑制的表达E24A MazF。MazF-mediated增长逮捕导致抗生素期间增加细菌细胞的生存压力。这是研究通过激活mazEF超表达的一个活动,活性位点突变或预亚致死剂量的抗生素。MazF-mediated持久性表型被发现独立RecA和依赖的存在ClpP和朗蛋白酶。本研究证实MazEF在可逆的生长抑制和持久性。