结构sortase B从金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌揭示催化活性部位的氨基酸三和弦。

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吴张R, R, Joachimiak G, Mazmanian SK, Missiakas DM, Gornicki P, Schneewind O, Joachimiak

结构sortase B从金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌揭示催化活性部位的氨基酸三和弦。

结构。2004年7月,12 (7):1147 - 56。

PubMed ID

15242591 (在PubMed

]

文摘

表面蛋白,sortases细胞壁信封的细菌病原体感染中发挥着重要作用。排序和附件的这些蛋白质是由c端信号。Sortase B的金黄色葡萄球菌识别主题NPQTN,劈开多肽刺后的残渣,高度的蛋白质pentaglycine横桥。Sortase B的炭疽杆菌被认为能识别NPKTG主题,和高度表面蛋白m-diaminopimelic酸横桥。我们已经确定晶体结构sortase B炭疽杆菌和金黄色葡萄球菌在1.6和2.0一个决议,分别。这些结构显示与α螺旋beta-barrel褶皱元素在它的外面,一个结构到目前为止独家sortase家族。一个假定的活性位点位于边缘的beta-barrel由Cys-His-Asp催化三合会,可能面临细菌细胞表面。排序的假定的结合位点位于附近的信号。

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多肽

的名字	UniProt ID
Sortase	A0A6L8PZR0	细节