微分调节D2多巴胺D4受体mrna在灵长类动物大脑皮层与neostriatum:慢性治疗典型和非典型抗精神病药物的影响。

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Lidow女士,Goldman-Rakic PS

微分调节D2多巴胺D4受体mrna在灵长类动物大脑皮层与neostriatum:慢性治疗典型和非典型抗精神病药物的影响。

J Exp其他杂志》1997年11月,283(2):939 - 46所示。

PubMed ID
9353417 (在PubMed
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核糖核酸酶保护试验被用来检查的规定D2多巴胺D4受体mrna在非人灵长类动物的大脑皮层和neostriatum慢性治疗抗精神病药物的广泛(氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇、吗啉酮、奥氮平、哌咪清,remoxipride和利培酮)。Tiapride D2拮抗剂,缺乏抗精神病的活动,也包括在内。所有药物的口服药物对人类在推荐剂量为6个月。所有参与本研究研究抗精神病药物治疗引起的显著上调长和短的D2受体亚型mrna在额叶和颞叶皮层。相比之下,Tiapride只表达显著上调D2-long mRNA在这些领域的水平。相同的药物治疗产生不均匀效果neostriatum比皮层:氯氮平、奥氮平未能显著提高D2-long或D2-short受体的消息在这个结构与所有其他药物,包括tiapride。在大脑皮层和纹状体,D4受体信使rna调节了某些典型的(氯丙嗪、氟哌啶醇)和某些非典型抗精神病药物(氯氮平、奥氮平、利培酮)以及由tiapride。其他药物的典型(吗啉酮和哌咪清)和非典型(remoxipride)类没有影响D4 mRNA水平皮质或纹状体组织。多巴胺D2受体的发现老年病mrna的持续观察效果广泛的抗精神病药物在大脑皮层但不是neostriatum,加上这一事实D2-short亚型在大脑皮层不受nonantipsychotic D2拮抗剂,tiapride,把人的注意力吸引到了D2多巴胺受体在大脑皮层的重要性作为一个潜在的关键,抗精神病药物的共同的行动。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
吗啉酮 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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