酒石酸phenindamine困倦和精神运动性能的影响。

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Witek TJ Jr Canestrari哒,米勒RD,杨司法院,瑞克DK

酒石酸phenindamine困倦和精神运动性能的影响。

J过敏Immunol。1992年12月,90 (6 Pt 1): 953 - 61。

PubMed ID

1360991 (在PubMed

]

文摘

Phenindamine, H1-receptor拮抗剂已经发展了近50年,已经与失眠和嗜睡。自其中枢神经系统配置文件没有特点,我们使用一系列精神运动测试进行两项研究。首先,12个受试者接受单一口服剂量的phenindamine(25毫克)、苯海拉明(50毫克),terfenadine(60毫克),或安慰剂四通交叉研究。精神运动测试包括选择反应时(CRT)、跟踪和手稳定(HS)。在第二次试验中,15个学科获得单一口服剂量的phenindamine(25毫克),伪麻黄碱(60毫克),phenindamine伪麻黄碱,苯海拉明(50毫克),五路交叉研究或安慰剂。精神运动测试包括CRT、HS和任务之间分散注意跟踪和反应时间。内省睡意测量在两种试验用视觉模拟量表(血管)和斯坦福嗜睡量表(SSS)。所有的评估都是之前和1,3,5小时后药物管理局。在第一个试验中,苯海拉明产生显著障碍相对于安慰剂组(p < 0.05)在CRT、跟踪和HS任务和更高的瑞士和脉管成绩,指出峰值影响3小时。Phenindamine没有显著不同于安慰剂或terfenadine。 In the second trial, diphenhydramine produced significant impairment relative to placebo (p < 0.05) in CRT, divided attention, HS, and VAS, and SSS, also peaking at 3 hours. Stanford Sleepiness Scale scores after phenindamine were greater than placebo at 3 hours (p < 0.05) but significantly less than diphenhydramine (p < 0.05).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Phenindamine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节