遗传和生理miaA基因之间的关系,2-methylthio-N6——(δ2-isopentenyl)腺苷tRNA修改,并在大肠杆菌k - 12自发突变。
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引用
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Connolly DM,温克勒我
遗传和生理miaA基因之间的关系,2-methylthio-N6——(δ2-isopentenyl)腺苷tRNA修改,并在大肠杆菌k - 12自发突变。
J Bacteriol。1989年6月,171(6):3233 - 46所示。
- PubMed ID
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2656644 (在PubMed]
- 文摘
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修改miaA tRNA基因被克隆,位于插入诱变和DNA序列分析。miaA基因产品,tRNA三角洲2-isopentenylpyrophosphate (IPP)转移酶催化的生物合成的第一步2-methylthio-N6——(δ2-isopentenyl)腺苷(ms2i6A)相邻几个tRNA的反密码子的物种。推导了翻译开始miaA与mod5相比,编码一个同源酶在酵母。微细胞实验表明,大肠杆菌IPP转移酶的分子质量为33.5 kilodaltons (kDa)。转录融合,质粒和染色体磁带插入突变,体内miaA转录和核糖核酸酶T2映射是用于检查之间的关系miaA mutL,编码多肽methyl-directed错配修复所必需的。合并后的结果表明,miaA mutL,一个基因编码一个47-kDa多肽发生非常近,是转录方向相同的顺序47-kDa多肽gene-mutL-miaA,和可能形成一个复杂的包含弱内部启动子的操纵子。三个额外的诱变和miaA基因之间的关系被证明或ms2i6A tRNA修改。首先,miaA转录被2-aminopurine诱导。第二,染色体miaA插入突变增加了自发突变频率与光谱不同于mutL突变。第三,限制miaA +铁细菌,导致tRNA undermodification ms2i6A i6A,也增加了自发突变频率。 These results support the notion that complex operons organize metabolically related genes whose primary functions appear to be completely different. In addition, the results are consistent with the idea that mechanisms exist to increase spontaneous mutation frequency when cells need to adapt to environmental stress.