晶体的研究phosphonate-based alpha-reaction过渡态类似物包裹色氨酸合成酶。
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梁Sachpatzidis A、C Dealwis Lubetsky JB, PH值,安德森KS,罗莉E
晶体的研究phosphonate-based alpha-reaction过渡态类似物包裹色氨酸合成酶。
生物化学。1999年9月28日,38 (39):12665 - 74。
- PubMed ID
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10504236 (在PubMed]
- 文摘
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为了使用一个基于结构的方法新除草剂的设计,配合物的晶体结构和一系列的膦酸酯酶色氨酸合成酶抑制剂确定在2.3或更高的分辨率。这些抑制剂被设计用来模拟过渡态alpha-reaction期间形成的酶,如预期的那样,有亲和力更大比自然基质indole-3-glycerol磷酸或其nonhydrolyzable模拟吲哚丙醇磷酸(IPP)。这些抑制剂ortho-substituted arylthioalkylphosphonate衍生品有sp(3)杂化硫原子,旨在模拟假定的四面体过渡态的C3原子吲哚,和缺乏C2 atom允许更高的构象的灵活性。总的来说,抑制剂结合在一个时尚IPP相似。Glu-49和板式换热器- 212两个活性位点残基的构象变化在抑制剂具有约束力。很短的氢键之间的膦酸酯和ser - 235羟基氧可能负责酶抑制剂复合物的稳定。影响催化的机理以及方向更强有力的抑制剂进行了讨论。