的角色alphaThr183变构调节和色氨酸合成酶的催化机理。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kulik V,韦安德一道M,塞德尔R,尼克D, Arac D,邓恩MF,是我
的角色alphaThr183变构调节和色氨酸合成酶的催化机理。
J杂志。2002年12月6日,324 (4):677 - 90。
- PubMed ID
-
12460570 (在PubMed]
- 文摘
-
吡哆醛的催化活性和衬底通灵5 ' -phosphate-dependent色氨酸合成酶α(2)β(2)复杂调控酶的变构作用调节开关,在开放的、较低的活动和关闭,高活动状态在催化循环。的高度保守的alphaThr183残渣是alphaL6循环的一部分,位于alpha-active旁边站点和α-β亚基接口的一部分。交互的角色alphaThr183 alpha-site催化和变构调节研究通过分析动力学和晶体结构等排的突变alphaThr183Val。突变体显示强烈受损变构α-β沟通和alpha-reaction的催化活性降低了一百倍,而放射性不受影响。结构工作建立的基础缺失inter-subunit信号是缺乏循环alphaL6关闭即使在alpha-subunit配体的存在,3-indolyl-D-glycerol 3磷酸磷酸,或3-indolylpropanol 3。结构基础减少活动起源于失踪的氢键alphaThr183和催化残基之间,alphaAsp60。