识别序列在载脂蛋白(a),保持其封闭的构象:小说角色apo (a)同种型大小决定形成共价Lp (a)的效率。
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贝克尔L,煮点,Koschinsky毫升
识别序列在载脂蛋白(a),保持其封闭的构象:小说角色apo (a)同种型大小决定形成共价Lp (a)的效率。
生物化学。2004年8月10日,43 (31):9978 - 88。
- PubMed ID
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15287725 (在PubMed]
- 文摘
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我们曾证明,赖氨酸的存在模拟epsilon-aminocaproic酸,载脂蛋白(a) [apo (a)]发生构象变化从封闭到开放的结构,特点是色氨酸荧光的变化,回转半径的增加,稳定域的改变,和一个增强效率的共价脂蛋白(a) [Lp (a)]的形成。在目前的研究中,确定序列apo (a)内保持其封闭的构象,我们使用epsilon-aminocaproic酸探针的构象状态各种重组朊(a)亚型使用分析超速离心法、差示扫描量热法、内在荧光,和体外形成共价Lp (a)化验。我们观察到,apo (a)的封闭的构象是由分子内相互作用(s)序列之间在分子的氨基和羧基末端部分。使用定点诱变,我们已经确定了强者lysine-binding网站现在在(a) kringle IV型朊10作为一种重要的网站内c端一半的分子,这是参与维持apo (a)的封闭的构象。Apo (a)展品标记同种型大小异质性的存在不同数量的副本的kringle第四域位于伴2型分子的一半。使用重组朊(a)物种包含1,3,或8 kringle IV 2型的副本,我们观察到,虽然apo(一)同种型大小不改变apo的亲和力为低密度脂蛋白(a),它会影响蛋白质的构象状态,因此影响共价Lp (a)组装的效率。逆关系apo (a)同种型大小和共价Lp (a)形成的效率,我们报告体外可能导致逆关系apo (a)同种型大小和等离子体Lp (a)浓度,观察体内。