小说HLA-B27等位基因地图B27 allospecificity位置周边地区70年阿尔法1域。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Choo SY、风扇,汉森农协
小说HLA-B27等位基因地图B27 allospecificity位置周边地区70年阿尔法1域。
J Immunol。1991年7月1日,147 (1):174 - 80。
- PubMed ID
-
1711072 (在PubMed]
- 文摘
-
有六个已知HLA-B等位基因共享HLA-B27 allospecificity,然而相差6个氨基酸替换。这些B27等位基因很容易由六个能源论坛代表合作模式之一。两个不相关的个人、LH和HS,表达B27 Ag),似乎是相同的能源论坛的合作,而是一个HLA-B27 alloreactive CTL克隆i - 73被发现与这些细胞有不同的反应,表明这些B27分子并不相同。我们测序聚合酶链reaction-amplified B27 cDNA克隆获得商品和比较其推导氨基酸序列(B27-HS) B27序列LH (B27-LH)以前指定的B * 2701等位基因。B27-HS B27-LH相差8个氨基酸;α1域和5α2中三个领域。这些氨基酸替换B27-HS改变T细胞识别而不是B27血清学的抗原决定基或模式。B27-HS不同于已知的六B27等位基因5到8个氨基酸替换,因此它代表了第七HLA-B27 Ag)家族的等位基因。这部小说B27等位基因可能是来自一个基因转换事件。此前,70年和97年两个氨基酸残基位置提出了具体B27 Ag)的家庭。 B27-HS now reveals that Lys at position 70 is specific for B27 but Asn at position 97 is not. We propose that the region around position 70 might be crucial in determining the B27 serologic epitope and possibly in peptide Ag binding. This study also demonstrates that class I molecules of the same Ag specificity sharing an indistinguishable IEF pattern are not necessarily identical, and indicates that only the definitive determination of primary structure would identify all the class I alleles that are functionally relevant in regard to alloreactivity, T cell restriction, and disease association.