免费的解决方案在纳米通道寡核苷酸的分离。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Pennathur年代,Baldessari F,圣地亚哥詹,Kattah MG,斯坦曼JB,伍兹PJ
免费的解决方案在纳米通道寡核苷酸的分离。
肛门化学。2007年11月1日,79(21):8316 - 22所示。Epub 2007年9月21日。
- PubMed ID
-
17883279 (在PubMed]
- 文摘
-
在本文中,我们报告一个实验研究的动电的运输和分离双链脱氧核糖核酸(dsDNA)寡核苷酸的定制熔融石英纳米通道充满gel-free硼酸钠缓冲溶液。混合物的荧光标记dsDNA分子在10 - 100碱基对(bp),荧光素,fluorescein-12-UTP (UTP)分离在不到120年代的渠道深度从40到1560海里。我们不同通道深度缓冲区和背景浓度达到0.006 - -0.2范围的德拜length-to-channel-half-depth比率(lambdaD / h)和0.004 - -1.7范围的长度的比值dsDNA分子通道half-depth (l / h)。我们发现观察寡核苷酸迁移时间取决于lambdaD / h和l / h。电泳淌度估计也同意发表(宏观尺寸通道)值背景电解质(知母)浓度大于大约10毫米。1和5毫米的浓度知母,流动性估计纳米通道中高于出版价值。的案例研究,分离敏感性最高达到100纳米通道的离子密度缓冲区1 - 10毫米。这项技术的潜在应用包括快速小规模测序和荧光技术寡核苷酸分离和检测化验。