Alpha-5 6-dimethylbenzimidazole腺嘌呤二核苷酸(alpha-DAD),一个公认的新的中间辅酶B12鼠伤寒沙门氏菌的生物合成。

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Maggio-Hall洛杉矶,Escalante-Semerena JC

Alpha-5 6-dimethylbenzimidazole腺嘌呤二核苷酸(alpha-DAD),一个公认的新的中间辅酶B12鼠伤寒沙门氏菌的生物合成。

微生物学。2003年4月,149 (Pt 4): 983 - 90。

PubMed ID

12686640 (在PubMed

]

文摘

鼠伤寒沙门氏菌的CobT酶体外显示NAD(+)端依赖ADPribosyltransferase活动。CobT酶把ADPribosyl一半NAD(+)到5日6-dimethylbenzimidazole (DMB)产生一个新的二核苷酸,即alpha-5 6-dimethylbenzimidazole腺嘌呤二核苷酸(alpha-DAD),他的身份是由质谱分析。N (1) - (alpha-D-ribosyl) 5, 6-dimethylbenzimidazoyl一半(alpha-ribazole) alpha-DAD被纳入adenosylcobalamin (AdoCbl)提取游离的沙门氏菌感染,表明alpha-DAD担任AdoCbl生物合成的中间。转移率的ADPribosyl一半的速度慢于转让phosphoribosyl一半烟酸的单核苷酸(NaMN) DMB。CobT酶显示低K (m) NaMN(0.51毫米)相对于一个NAD(+)(9毫米);烟酸腺嘌呤二核苷酸(NaAD)和烟酰胺单核苷酸(NMN能否)也为CobT作为底物。尽管高K (m) CobT NAD(+),后者提出的有关生理基质CobT,鉴于NaMN的细胞内浓度,NMN能否和NaAD积极增长美国沙门氏菌感染是无法觉察的。美国沙门氏菌感染的证据显示提取至今未包含的二核苷酸焦磷酸酶能够打通alpha-DAD到alpha-ribazole-5的- p和AMP;alpha-ribazole-5”- p可以进入AdoCbl生物合成途径。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
腺嘌呤	Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase	蛋白质	鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)	未知的	不可用	细节