见解进化论的毒力和阻力的完整基因组分析早期耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株和biofilm-producing耐甲氧西林金黄色葡萄epidermidis压力。

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见解进化论的毒力和阻力的完整基因组分析早期耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株和biofilm-producing耐甲氧西林金黄色葡萄epidermidis压力。

J Bacteriol。2005年4月,187 (7):2426 - 38。

PubMed ID

15774886 (在PubMed

]

文摘

金黄色葡萄球菌是一种投机取巧的病原体和许多医院和社区获得性感染的主要病原体。葡萄球菌epidermidis已经成为病原体的感染常与植入医疗设备。我们有大约2.8 mb基因组测序的金黄色葡萄球菌坳,早期耐甲氧西林隔离,和美国的大约2.6 mb基因组epidermidis RP62a,耐甲氧西林生物膜隔离。这些和其他葡萄球菌基因组的比较分析被用来探索毒性和阻力这两个物种之间的进化。金黄色葡萄球菌和美国epidermidis基因组syntenic在整个长度和分享一组核心1681年开放阅读框架。基因组岛的主要来源是nonsyntenic地区致病性和耐药性的变化。基因转移与葡萄球菌low-GC-content革兰氏阳性细菌似乎塑造他们的毒性和耐药性资料。综合美国epidermidis携带基因的质粒编码耐镉和菌种LPXTG表面蛋白。一种新的基因组岛编码多个phenol-soluble modulins,潜在的美国epidermidis毒性因子。美国epidermidis包含帽操纵子、编码polyglutamate胶囊,炭疽杆菌的主要致病因素。 Additional phenotypic differences are likely the result of single nucleotide polymorphisms, which are most numerous in cell envelope proteins. Overall differences in pathogenicity can be attributed to genome islands in S. aureus which encode enterotoxins, exotoxins, leukocidins, and leukotoxins not found in S. epidermidis.

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多肽

的名字	UniProt ID
D-alanine——D-alanine连接酶	Q5HEB7	细节
Penicillin-binding蛋白2	A0A0H2WWQ9	细节