链霉菌属的胞外DD-carboxypeptidase-endopeptidase阿不思·g .交互beta-lactam抗生素。

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吉尔茨兄弟JM, F, Ghuysen JM

链霉菌属的胞外DD-carboxypeptidase-endopeptidase阿不思·g .交互beta-lactam抗生素。

j . 1978 12月1;175 (3):801 - 5。

PubMed ID

105727年(在PubMed

]

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之间的交互活动,三步模型提出了beta-lactam抗生素和链霉菌属的胞外DD-carboxypeptidases-transpeptidases R61和Actinomadura R39(修道士,Ghuysen & Iwatsubo(1975)欧元。学生物化学j。57岁,343 - 357;兄弟,Fuad Ghuysen Duez & Iwatsubo学生物化学(1976)。j . 155, 623, 629]适用于之间的交互更penicillin-sensitive链霉菌属的胞外DD-carboxypeptidase-endopeptidase至少阿不思·G和苯氧甲基青霉素,头孢菌素和头孢菌素c·阿不思·G酶的青霉素耐药性主要是因为第一个形成可逆的复杂的低效率与抗生素(复杂的EI)经历了转型为一个更稳定的复杂的EI *。三元酶之间的相互作用的分析,NalphaNepsilon-diacetyl-L-lysyl-D-alanyl-D-alanine (Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala)和头孢菌素C表示一个非竞争性的机制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢噻吩	D-alanyl-D-alanine羧肽酶	蛋白质	链霉菌属sp。(应变R61)	是的	抑制剂	细节