磷脂酶D的反应机理从链霉菌属sp.应变及。快照沿反应途径揭示pentacoordinate反应中间值和一个意想不到的最终产品。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Leiros我筹划,脚腕E
磷脂酶D的反应机理从链霉菌属sp.应变及。快照沿反应途径揭示pentacoordinate反应中间值和一个意想不到的最终产品。
J杂志。2004年6月11日,339 (4):805 - 20。
- PubMed ID
-
15165852 (在PubMed]
- 文摘
-
几乎所有此类phosphohydrolytic或磷酰基转移反应进行通过five-coordinated磷过渡态。这也是真正的磷脂酶D总科的酶,在活性位点通常是由两个相同的序列重复的港币主题,定位在一个近似2倍轴,催化的组氨酸、赖氨酸残基是必不可少的。一个几乎完全反应通路已经被一系列的实验,阐明晶体的磷脂酶D从链霉菌属sp.应变及(骑士(及)浸泡不同的时间(i)溶性差,短链磷脂基质和(2)的产品。各种晶体结构测定的一项决议1.35 - -1.75为不同的时间步长。衬底和产品结构测定以确定不同反应状态和检查如果反应终止形成磷脂酸(磷脂酶D行动的真正产品)或可能进一步进行。支持磷脂酶D的理论给出的结果总科共享一个共同的反应机理,虽然不同的家庭成员有不同的衬底偏好和执行不同的催化反应。结果还表明,反应所得通过phosphohistidine中间,并提供明确的识别催化水分子、理想的位置为顶端攻击磷和与一个关联内联磷酰基转移反应一致。在一个实验中观察到明显five-coordinate磷过渡态。