结构和功能的吩嗪PhzF从荧光假单胞菌生物合成的蛋白质。
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Blankenfeldt W, Kuzin美联社,Skarina T, Korniyenko Y,通L,拜耳P, jan P,托马斯休LS, Mavrodi DV
结构和功能的吩嗪PhzF从荧光假单胞菌生物合成的蛋白质。
《美国国家科学院刊S a . 2004年11月23日,101 (47):16431 - 6。Epub 2004年11月15日。
- PubMed ID
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15545603 (在PubMed]
- 文摘
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吩嗪由假单胞菌和链霉菌属的种虫害是杂环氮含量代谢物与抗生素、抗肿瘤、抗寄生虫活性。绿脓菌素的抗生素特性,由铜绿假单胞菌,是公认的在1890年代,尽管这个蓝色的吩嗪现在已知的毒力因子在人类疾病。尽管吩嗪的合成生物学意义,并不完全理解。我们目前的结构和功能研究PhzF,吩嗪合成的关键酶在假单胞菌spp。PhzF股拓扑diaminopimelate差向异构酶DapF但缺乏同样的催化残基。PhzF结构在复杂基质,trans-2, 3-dihydro-3-hydroxyanthranilic酸,表明它是一个异构酶利用守恒的谷氨酸E45文摘质子从C3的衬底。衬底的质子返回给C1双键体系的重排后,产生一个转换到相应的酮烯醇。PhzF二聚体,可能是双功能,提供屏蔽腔通过双酮二聚席夫碱形成生产吩嗪脚手架。我们建议的机制是由质量和核磁共振光谱学。结果讨论了上下文相关的结构和生化功能未知的蛋白质序列。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 3-hydroxyanthranilic酸 Trans-2, 3-dihydro-3-hydroxyanthranilate异构酶 蛋白质 荧光假单胞菌 未知的不可用 细节 - 多肽
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的名字 UniProt ID Trans-2, 3-dihydro-3-hydroxyanthranilate异构酶 Q51792 细节