孤立的人类酶酰coa氧化酶基因:组织、启动子分析、染色体定位。
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朱瓦拉纳西U R,楚年代,Espinosa R, LeBeau MM, Reddy JK
孤立的人类酶酰coa氧化酶基因:组织、启动子分析、染色体定位。
《美国国家科学院刊S a . 1994 4月12日,91(8):3107 - 11所示。
- PubMed ID
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8159712 (在PubMed]
- 文摘
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过氧化物酶病酰coa氧化酶(ACOX;EC 1.3.3.6)是脂肪酸机会途径的第一个酶,它催化的稀释acyl-CoAs 2-trans-enoyl-CoAs,和它直接捐赠电子分子氧,从而产生过氧化氢。致癌的发现过氧物酶体扩散,这显著增加的水平H2O2-producing ACOX在老鼠和老鼠肝脏,生成的过氧化物酶病的兴趣机会系统的基因。本研究涉及人类ACOX基因的结构组织。这个基因跨度大约33 kb 13,由14个外显子和内含子。Primer-extension分析发现三个主要帽网站,映射在50岁,52和53元上游的引发剂甲硫氨酸密码子。ACOX基因的5 '侧翼区域测序500 bp上游的帽子网站。启动子区域是G + c和包含三个“GC盒”hexanucleotides的副本。多个GC盒老鼠ACOX特征和机会系统的双功能蛋白的基因。+ T-rich TATA-boxlike序列,TTTATTT TTATT,也被确认在这个人类ACOX基因,但典型的CCAAT图案是缺席。 This ACOX gene has been mapped to chromosome 17q25 by in situ hybridization, using a biotinlabeled probe.