克隆和表征的酿酒酵母基因编码的低分子量蛋白质酪氨酸磷酸酶。

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王Ostanin K, Pokalsky C, S,范Etten RL

克隆和表征的酿酒酵母基因编码的低分子量蛋白质酪氨酸磷酸酶。

J生物化学杂志。1995年8月4日;270 (31):18491 - 9。

PubMed ID

7629177 (在PubMed

]

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低分子量蛋白质酪氨酸磷酸酶(低(r) PTPase)是一个18-kDa细胞质酶之前发现的未知函数在一些脊椎动物。使用一个寡核苷酸探针来源于哺乳动物的活性位点序列低M (r) PTPases,酿酒酵母基因编码一个同族体的这种酶被低紧缩杂交克隆。这个基因,LTP1,连同邻近基因,TKL1,显示的是位于染色体十六的右臂。推导的氨基酸序列的161氨基酸残基产品显示了平均39%的身份与哺乳动物的酶。酵母Ltp1蛋白质在大肠杆菌表达,纯化同质性,证明拥有PTPase活动。重组Ltp1有效地水解phosphotyrosine phosphotyrosine-containing肽,Tyr531-fyn,但它显示了对磷酸丝氨酸和phosphothreonine低活动。Ltp1向许多底物的催化活性大约是30倍低于相应的值测量牛米(r) PTPase低。然而,酵母酶明显激活了腺嘌呤和嘌呤核苷和核苷酸,包括营和环鸟苷酸。在腺嘌呤,Ltp1的活动增加了约30倍。低的高度进化的保护M (r) PTPases意味着这种酶的重要作用。 However, neither the disruption of the LTP1 gene nor an approximately 10-fold overexpression of its product in S. cerevisiae caused any apparent phenotypic changes under the conditions tested. No proteins related to Ltp1 could be detected in extracts of the ltp1 null mutant, either by immunoblotting or by gel-filtration analysis accompanied by extended kinetic assays, consistent with the conclusion that LTP1 is the only low M(r) PTPase-encoding gene in S. cerevisiae.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
腺嘌呤	低分子量phosphotyrosine蛋白质磷酸酶	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节