从大肠杆菌:乙酰辅酶a羧化酶基因组织和生物素羧化酶亚基的核苷酸序列。
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近藤H, Shiratsuchi K, Yoshimoto T。此外,Kitazono,鹤D、Anai M, Sekiguchi M,田边T
从大肠杆菌:乙酰辅酶a羧化酶基因组织和生物素羧化酶亚基的核苷酸序列。
《美国国家科学院刊S a . 1991年11月1日,88 (21):9730 - 3。
- PubMed ID
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1682920 (在PubMed]
- 文摘
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生物素羧化酶[biotin-carboxyl-carrier-protein:二氧化碳连接酶(ADP-forming), EC 6.3.4.14)的酶介导的第一步是乙酰辅酶a羧化酶(乙酰辅酶a:二氧化碳连接酶(ADP-forming), EC 6.4.1.2)反应。我们筛选一个大肠杆菌DNA库和一个DNA片段携带生物素羧化酶基因fabG,及其侧翼地区被克隆。生物素羧基载体蛋白的基因被发现13个碱基对fabG基因的上游。核苷酸序列的重组质粒表明fabG编码449个氨基酸残基蛋白质计算分子量为49320,一个值在良好的协议与51000年由SDS /聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化的酶。推导的氨基酸序列的生物素羧化酶也符合部分氨基酸序列由埃德曼降解。这种酶的一级结构表现出高的同源性与其他biotin-dependent酶和carbamoyl-phosphate合成酶(二氧化碳:谷酰胺amino-ligase (ADP-forming carbamate-phosphorylating), EC 6.3.5.5);因此,所有这些酶可能通过相同的反应机理函数。