晶体的调查从铜绿假单胞菌VIM-2金属-β-内酰胺酶的抑制模式mercaptocarboxylate抑制剂。

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山口Y,金W, Matsunaga K, Ikemizu年代,山形Y, Wachino J,柴田N,荒川Y, Kurosaki H

晶体的调查从铜绿假单胞菌VIM-2金属-β-内酰胺酶的抑制模式mercaptocarboxylate抑制剂。

J医学杂志。2007年12月27日,50(26):6647 - 53年。Epub 2007年12月6日。

PubMed ID
18052313 (在PubMed
]
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铜绿假单胞菌的VIM-2金属-β-内酰胺酶酶催化的水解beta-lactam包括碳青霉烯抗生素和目前没有有效的抑制剂的酶。我们发现rac-2-omega-phenylpropyl-3-mercaptopropionic酸、phenylC3SH VIM-2的有效抑制剂。VIM-2-phenylC3SH复杂的结构由2.3 x射线晶体学来决定。硫醇基的结构显示phenylC3SH弥合两个锌(II)离子和苯基与Tyr67 (47) loop1活性部位附近的介子堆积相互作用。亚甲基组与Phe61(42)的底部通过CH-pi loop1交互。动态运动观察Arg228(185)和Asn233 loop2(190),相比之下,本机结构(PDB代码:1 ko3)。这些结果表明,上述四个残留扮演重要角色的绑定和识别抑制剂或基质和稳定循环VIM-2酶。

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多肽
的名字 UniProt ID
B类" VIM-2 Q7BJM5 细节