细胞内钙离子刺激雄激素受体的结合血小板。
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自己M,弗洛雷斯M, Bratoeff E, de la Pena,门德斯E, Ceballos G
细胞内钙离子刺激雄激素受体的结合血小板。
类固醇。2004 Oct-Nov; 69 (11 - 12): 767 - 72。
- PubMed ID
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15579329 (在PubMed]
- 文摘
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在这项研究中,我们表明,ADP-induced血小板聚集的绑定激活睾酮(T)受体。众所周知,绑定的ADP受体诱导Ca2 +离子的释放血小板的细胞溶质从密集的尸体。在这项工作中,我们比较了使用绑定的睾丸激素或二氢睾酮受体细胞溶质从ADP-treated和摘要血小板。这些实验是重复使用EGTA(钙螯合剂)或U73122(磷脂酶C酶活性抑制剂)ADP-treated血小板。此外,我们还开发了一种竞争分析雄激素受体(AR)使用[3 h] DHT,非放射性T, DHT或醋酸环丙孕酮ADP-treated血小板胞质。这项研究的结果表明,细胞溶质从non-ADP-treated血小板没有任何约束力的T [3 h]或[3 h]双氢睾酮,而细胞溶质从ADP-treated血小板结合放射性标记雄激素。此外细胞溶质从ADP + U73122-treated血小板没有显示绑定到T [3 h]或[3 h] DHT。这些数据表明,细胞内游离钙离子刺激绑定的雄激素受体在血小板胞质。竞争分析表明,T和DHT有高亲和力的雄激素受体类似的IC50值,而醋酸环丙孕酮显示较低的亲和力。结果从这些数据清楚地表明雄激素受体的存在血小板。