交互的维拉帕米,600 D,氟桂利嗪与脑histamine-receptors硝苯地平。
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泰勒我,Defeudis阵线
交互的维拉帕米,600 D,氟桂利嗪与脑histamine-receptors硝苯地平。
Neurochem Int。1986; 9 (3): 379 - 81。
- PubMed ID
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20493137 (在PubMed]
- 文摘
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实验对膜分数天竺鼠的大脑使用配体结合技术表明,某些Ca(2 +)拮抗剂与组胺(H(1)或H(2))受体。氟桂利嗪(抑制常数K(我)?86海里)几乎是强大如苯海拉明(K(我)?44 nM)在抑制[(3)H] pyrilamine绑定到小脑H(1)受体,而维拉帕米、600 D和硝苯地平没有与这个网站交互。关于[(3)H] tiotidine绑定到H(2)受体的大脑皮层,维拉帕米(K(我)?1400海里)和D 600 (K(我)?1240海里)几乎是一样的西咪替丁(K(我)?910海里),而氟桂利嗪和硝苯地平是不活跃的。氟桂利嗪与H(1)受体之间的相互作用可以解释,在一定程度上,其镇静副作用。维拉帕米和H(2)受体之间的相互作用,展示了这第一次,可能参与该代理的抗心律失常作用。