Ca2 +通道灵敏度对拦截器isradipine受到人类alpha1C亚基的可变剪接基因。

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Zuhlke RD, Bouron索尔达托夫NM,路透社H

Ca2 +通道灵敏度对拦截器isradipine受到人类alpha1C亚基的可变剪接基因。

2月。1998年5月8日,427 (2):220 - 4。

PubMed ID

9607315 (在PubMed

]

文摘

l型钙离子通道是重要目标药物,如dihydropyridines(井下供电),治疗心血管疾病。表达式是由可变剪接频道。有人建议,在心血管系统的组织表达不同的l型钙离子通道拼接变异可能观察到的敏感性差异背后由井下供电通道阻塞。我们调查的敏感性Ca2 +通道拼接变异来源于人类alpha1C基因设计马力isradipine。在七alpha1C渠道我们观察到10倍isradipine IC50值的差异,以及电压依赖的变化设计马力行动。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Isradipine	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	Q13936	细节