人类的孤立Ig Vλ基因从22号染色体的重组图书馆和拷贝数的估计。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
安德森ML, Szajnert MF,卡普兰JC,麦科尔L,年轻的双相障碍
人类的孤立Ig Vλ基因从22号染色体的重组图书馆和拷贝数的估计。
核酸研究》1984年9月11日,12日(17):6647 - 61。
- PubMed ID
-
6091030 (在PubMed]
- 文摘
-
我们报告的第一个隔离和描述人类Ig Vλ基因。基因是独立于人类染色体的重组噬菌体图书馆22使用鼠标IgλcDNA探针。DNA序列分析预测短前导肽打断了88个核苷酸的基因内区,和一个成熟的96 - 97个氨基酸的多肽,与鼠标Vλ链共享61%的同源性。的氨基酸序列与已知人类λ链所有六子组显示协议在22/25低方差的位置。然而最大的同源性与人类链是49%,我们认为这个序列代表了一个新的IgVλ子群。编码区是紧随其后的是守恒的七聚物,CACAGTG,和九聚物,ACATAAACC、序列已被卷入这段重组。这种基因有一个活跃的Vλ基因的特点包括最近确定转录控制序列。探索基因组DNA以subcloned Vλ基因检测大约10交叉组合的一个家庭成员在低紧缩和2在高紧缩。beplayapp有有限的Vλ的多态性位点。