凋亡中性粒细胞表面的分子特征:影响和差别功能对这些被吞噬细胞识别。

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哈特SP,罗斯JA,罗斯K, Haslett C, Dransfield我

凋亡中性粒细胞表面的分子特征:影响和差别功能对这些被吞噬细胞识别。

细胞死亡是不同的。2000年5月,7 (5):493 - 503。

PubMed ID

10800083 (在PubMed

]

文摘

我们使用的单克隆抗体和凝集素检查表面分子的形象表达在人类中性粒细胞在体外文化经历了自发凋亡。中性粒细胞凋亡被发现伴随着下调免疫球蛋白超家族成员PECAM-1 (CD31) ICAM-3 (CD50) CD66acde, CD66b integrin-associated蛋白质CD63和尿激酶纤溶酶原激活物受体(CD87)可能改变潜在的胶粘剂互动。细胞间的相互作用可能会进一步减少的影响表面碳水化合物根的表达,包括唾液酸。减少表达FcgammaRII (CD32)补体受体1型(CD35)和受体促炎介质C5a (CD88)和TNFalpha (CD120b)与细胞凋亡相关的可能限制中性粒细胞反应刺激触发脱粒的反应。虽然我们的许多受体表达在凋亡中性粒细胞减少水平上,我们发现有微分失去某些受体(例如CD16, CD15和CD120b)和增加的表达aminopeptidase-N (CD13)。与我们之前的数据显示,某些分子的表达例如LFA-3 (CD58)中性粒细胞凋亡过程中不会被改变,这些数据暗示特定的受体动员和脱落的变化与细胞凋亡有关。虽然减少了CD63的表达(azurophilic颗粒)和CR1(特定颗粒)表明,颗粒动员不伴随细胞凋亡,单克隆抗体(BOB78),承认90 kDa抗原在细胞内颗粒局部,定义了一个族群的凋亡中性粒细胞展览核退化还保留完好的等离子体膜。BOB78积极中性粒细胞被发现生物素化的血小板反应蛋白结合,表明这个马伯定义表面分子的变化与风险相关的血小板反应蛋白绑定半个。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节