遗传危险因素患者感染早期类风湿性关节炎。

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休斯磅,克里斯,比斯利TM, Edberg JC,金伯利RP,·莫兰LW, Seldin MF、桥梁SL

遗传危险因素患者感染早期类风湿性关节炎。

基因Immun。2004年12月,5 (8):641 - 7。

PubMed ID

15526004 (在PubMed

]

文摘

我们分析了临床和遗传因素导致感染457例早期类风湿性关节炎(RA)进入未来,1年临床试验的甲氨蝶呤和TNF抑制剂道。受试者基因分型的单核苷酸多态性(snp): (TNF -308、-238和+ 488);(LTA) lymphotoxin-alpha (LTA + 249, + 365, + 720);和Fcγ受体FCGR2A 131 H / R;FCGR3A 176 F / V;FCGR3B NA 1/2和基因型与感染有关。至少一个URI中指出52%的受试者(99/191)的钠/钠分子基因型neutrophil-specific FCGR3B基因,42%(77/181)的NA1 /钠分子基因型和39%(23/59)的NA1 / NA1基因型(P = 0.038)。尿路感染(UTI)与肿瘤坏死因子相关-238(比值比(或)2.56,95%可信区间(CI) 1.05 - -6.25)和LTA + 365 C(-2.79或1.73,95% CI 1.07)等位基因,并略微FCGR3A F等位基因(或1.72,95%可信区间0.99 - -3.00)。泌尿道感染有显著的线性相关性和风险等位基因的数量由这三个单核苷酸多态性(P < 0.001),表明一个添加剂对磁化率的影响。这些发现的基因的作用有重要意义对细菌和病毒感染的易感性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
道,	低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
道,	低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节