Neutrophil-derived MMP-9介导造血干细胞和祖细胞的动员的g - csf和趋化因子GRObeta / CXCL2和GRObetaT / CXCL2delta4。

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Pelus LM,扁H,国王AG),福田

Neutrophil-derived MMP-9介导造血干细胞和祖细胞的动员的g - csf和趋化因子GRObeta / CXCL2和GRObetaT / CXCL2delta4。

血。2004年1月1;103 (1):110 - 9。Epub 2003年9月4。

PubMed ID

12958067 (在PubMed

]

文摘

动员外周血干细胞(PBSCs)广泛用于移植,但中介从骨髓释放机制知之甚少。我们先前表明,趋化因子GRObeta / CXCL2和GRObetaT / CXCL2Delta4迅速动员PBSC相当于粒细胞集落刺激因子(g - csf)和与g - csf协同。我们现在显示GRObeta / GRObetaT和g - csf动员,单独或结合,需要多形核中性粒细胞(中性粒细胞)派生的蛋白酶。动员诱导GRObeta / GRObetaT与高浓度的等离子体和骨髓基质金属蛋白酶9 (MMP-9)和动员和MMP-9缺席在neutrophil-depleted老鼠。G - csf动员与高架中性粒细胞弹性蛋白酶(NE),组织蛋白酶G (CG)和MMP-9水平在骨髓和部分被anti-MMP-9或NE抑制剂MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-CMK。动员和蛋白酶积累在neutrophil-depleted老鼠都不存在。协同PBSC观察到当g - csf动员和GRObeta / GRObetaT结合与协同提高等离子MMP-9水平,减少骨髓NE, CG, MMP-9水平,同时增加外周血中性粒细胞比g - csf但骨髓中性粒细胞减少。协同动员是完全被anti-MMP-9但不是MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-CMK和缺席MMP-9-deficient或PMN-depleted老鼠。我们的研究结果表明,中性粒细胞是g - csf的共同目标和GRObeta / GRObetaT-mediated PBSC动员,重要的是,协同由g - csf动员+ GRObeta / GRObetaT由PMN-derived等离子MMP-9介导。

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