actinorhodin酮化合物的溶液结构合酶酰基载体蛋白从链霉菌属coelicolor A3 (2)。
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易碎的MP,克罗斯比J,邓普西CE、帕金森是的,穆雷M,霍普伍德哒,辛普森TJ
actinorhodin酮化合物的溶液结构合酶酰基载体蛋白从链霉菌属coelicolor A3 (2)。
生物化学,1997年5月20日,36 (20):6000 - 8。
- PubMed ID
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9166770 (在PubMed]
- 文摘
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的解决方案结构actinorhodin酰基载体蛋白(法案apo-ACP)酮化合物合酶(PKS)的链霉菌属coelicolor A3(2)已决定利用1 h NMR谱,代表第一个酮化合物合成酶组件取得详细的结构信息。24结构生成的模拟退火,雇佣699距离限制和94二面角限制。的结构组成,主要是三大螺旋(1、2和4),较短的螺旋循环(3)和一个大地区分离螺旋1和2。结构定义良好的,除了循环的一部分地区(残留~ 29)的n端(1 - 4),和一小段(57 - 61)的循环连接螺旋2和3。24的均方根分布结构对骨架原子的平均结构是1.47,1.84为所有重原子(残留5 -beplayapp 86),和骨架原子1.01螺旋区域(5日至18日期间召开,41 - 86)。第三折apo-ACP行动显示了强大的结构性同源性与大肠杆菌脂肪酸合酶(FAS)机场核心计划,尽管存在一些结构上的差异。首先,没有证据表明法案apo-ACP构象上平均的两个或两个以上国家之间观察到大肠杆菌中FAS机场核心计划。第二,apo-ACP行动显示了一个无序n端(残留1 - 4)和一个更长的灵活循环(19-41 19-29无序)与大肠杆菌FAS ACP的氨基端螺旋始于残留3和循环地区三个氨基酸短(35)。最重要的是,然而,尽管该法案apo-ACP结构包含一个疏水核心,除了有很多埋亲水集团,主要是Arg72和Asn79,这两个守恒的100%在PKS acp和FAS acp和因此可能发挥作用在稳定增长的酮化合物链。机场核心计划行动的结构关系的讨论这些结构性数据和最近的遗传进展。