芳香胺脱氢酶色氨酸tryptophylquinone代数余子式生物起源的粪产碱杆菌属。代数余子式装配和重组酶的催化特性表现在副球菌denitrificans。
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Hothi P, Khadra KA,峡谷JP,草地的D, Scrutton NS
芳香胺脱氢酶色氨酸tryptophylquinone代数余子式生物起源的粪产碱杆菌属。代数余子式装配和重组酶的催化特性表现在副球菌denitrificans。
2月j . 2005年11月,272 (22):5894 - 909。
- PubMed ID
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16279953 (在PubMed]
- 文摘
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色氨酸的异源表达trytophylquinone (TTQ)端依赖芳香胺脱氢酶(AADH)取得副球菌denitrificans。芳香胺的基因和orf-2 aauBEDA粪产碱杆菌属的利用率(aau)基因簇被置于监管之下从p . denitrificans mauF启动子的控制,引入p denitrificans使用broad-host-range向量。物理、光谱和动力学性质的重组AADH区别这些原生酶分离的粪。TTQ生源论在重组AADH功能尽管缺乏类似物在克隆aau mauF基因簇,mauG,打伤,mauM和必须在甲胺的利用率(猫)基因簇的methylotrophic生物。稳态反应资料重组AADH作为底物浓度的函数之间的不同“快”(色胺)和“慢”(苄胺)基质,由于缺乏抑制苄胺在高底物浓度。放气,与温度有关的动力学同位素效应表明,碳氢键/ c - d键断裂只是部分病原与苄胺稳态反应。Stopped-flow AADH重组与苄胺还原半反应的研究表明,KIE观察值升高在稳态营业额和独立于温度,符合(a)与本地AADH和之前报道的研究(b)破损衬底碳氢键的量子力学隧道效应。限制速率常数(k (lim))减少TTQ由单一控制电离pK(一)值为6.0,最大活动意识到碱性地区。两个活动影响力的电离的情节中k (lim) / k (d)的pK 7.1和9.3 (a)值,再次与碱性地区实现最大价值。这些活动影响力的电离的潜在来源进行了探讨。