芳香胺脱氢酶的识别反应产品和中间体的15 n和13 c NMR。
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朱主教GR, Z, Whitehead TL,希克斯RP,戴维森六世
芳香胺脱氢酶的识别反应产品和中间体的15 n和13 c NMR。
j . 1998 3月15日,330 (Pt 3): 1159 - 63。
- PubMed ID
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9494080 (在PubMed]
- 文摘
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13 c - 15 n-nmr芳香胺脱氢酶的反应的研究(AADH)与甲胺表明还原半反应的产物是一个相当于甲醛水合物和降低阿米诺喹形式的色氨酸tryptophylquinone (TTQ)代数余子式包含共价结合substrate-derived n .这些数据符合乒乓球动力学机制和aminotransferase-type化学反应机制为AADH之前提出。比较15 n-nmr光谱的阿米诺喹TTQ AADH中间体和甲胺脱氢酶(MADH)透露,substrate-derived阿米诺喹N AADH和MADH表现出不同的15 N化学变化中相隔约。7件分在每种情况下,信号的substrate-derived阿米诺喹N出现最佳短脉冲延迟和展品弛豫时间和化学位移符合15 N共价结合到一个芳环(即阿米诺喹)连接到一个刚性蛋白矩阵。AADH的阿米诺喹是少比MADH再氧化的稳定。这些数据表明,不同的活性部位的静电环境阿米诺喹N的各自的酶可能会影响观察15 N化学位移和相对反应活性的TTQ阿米诺喹对氧气。这些数据还表明了实用的13 c - 15 n-nmr光谱作为一个工具来监控此类转换的中间体和产品。