Chorismate mutase-prephenate脱水酶的大肠杆菌。催化研究和监管领域使用基因工程蛋白质。
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张,Pohnert G, Kongsaeree P,威尔逊DB, Clardy J, Ganem B
Chorismate mutase-prephenate脱水酶的大肠杆菌。催化研究和监管领域使用基因工程蛋白质。
J生物化学杂志。1998年3月13日,273(11):6248 - 53年。
- PubMed ID
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9497350 (在PubMed]
- 文摘
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的双官能p蛋白质在大肠杆菌苯丙氨酸生物合成中起着核心作用,包含两个催化域(chorismate变位酶和prephenate脱水酶活动)以及一个R-domain(反馈抑制的苯丙氨酸)。六个基因编码p蛋白质域或子域构造并成功表达。蛋白质含有残留1 - 285和残留1 - 300保留完整的变位酶和脱水酶的活动,但没有表现出反馈抑制。蛋白质含有残留101 - 300 101 - 386和残留保留完整的脱水酶活动,但缺乏变位酶的活动。荧光发射光谱和绑定化验表明,残留286 - 386对苯丙氨酸绑定是至关重要的。变位酶(残留1 - 109),脱水酶(残留物,101 - 285年),和监管(286 - 386)残留活动从而显示驻留在离散域的p蛋白质。变位酶域和本地p蛋白质形成二聚体。删除变位酶域的减少苯丙氨酸结合监管网站以及prephenate脱水酶域绑定,通过合作效果。除了消除反馈抑制,切除R-domain的亲和力降低chorismate chorismate变位酶。