重组因子VIIa (Eptacog阿尔法):回顾其在先天性或获得性血友病出血和其他先天性疾病。

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西迪基马,斯科特LJ

重组因子VIIa (Eptacog阿尔法):回顾其在先天性或获得性血友病出血和其他先天性疾病。

药。2005;65 (8):1161 - 77。

PubMed ID

15907148 (在PubMed

]

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重组因子VIIa (NovoSeven)(也称为重组激活因子VII或eptacog阿尔法维生素K-dependent糖蛋白,在结构上类似于人类VIIa plasma-derived因素。这是一个重组产品,使用DNA生物技术制造。静脉注射重组因子VIIa一直在出血的治疗和评估患者提供手术中止血覆盖某些出血失调。大,对照试验重组因子VIIa没有执行,因为这些罕见的出血疾病。然而,重组的功效因子VIIa一直在调查这些患者的双盲临床试验研究或noncomparative和全球同情使用项目。VIIa重组因素是有效和一般耐受性良好血友病患者的A或B抑制剂,那些获得性血友病或Glanzmann血小板机能不全。同时,重组因子VIIa是血友病患者的治疗选择B high-responding抑制剂和第七因子缺乏。直接一对一的比较和健壮pharmacoeconomic数据必须完全确定的位置因素VIIa重组与其他疗法。重要的是,该产品似乎是相对自由的抗原性,thrombogenicity病毒传播的风险,在过去,血液制品的效用有限。鉴于这些特点是重要的决定因素的地方治疗出血失调,重组因子VIIa血友病患者提供了一种有价值的治疗选择与抑制剂,platelet-refractory Glanzmann缺七世的血小板机能不全或先天性因素。

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药物靶点

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