特异性凝血因子信号。

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Ruf W, Dorfleutner Riewald M

特异性凝血因子信号。

J Thromb Haemost。2003年7月,1 (7):1495 - 503。

PubMed ID

12871285 (在PubMed

]

文摘

凝固丝氨酸蛋白酶信号通过protease-activated受体(PARs)。Thrombin-dependent PAR信号在血小板止血反应和血管血栓形成是至关重要的,但监管PAR的炎症信号是现在公认pro -和抗凝血因子通路的一个重要方面。组织因子(TF)端依赖起始凝固的因素(F) Xa PAR-1或PAR-2-activating蛋白酶与瞬态时TF-FVIIa-FXa复杂。抗凝蛋白C (PC)通路,thrombin-thrombomodulin复杂激活PC电脑绑定到内皮细胞受体(EPCR),该函数作为激活需要coreceptor PC-mediated通过内皮细胞PAR-1信号。因此,pro -抗炎受体瀑布是机械化耦合的直接细胞信号,先于系统性促凝剂或抗凝效果。相比substrate-like识别部分的凝血酶,TF -或支护结构产生程控EPCR-targeted激活特异性,选择性和蛋白酶受体cosignaling G-protein-coupled PAR响应。因此蛋白酶受体生物的主要决定因素的结果凝血因子对血管细胞信号。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Drotrecogin阿尔法	内皮细胞蛋白C受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节