隔离和结肠巨噬细胞的表型特征。

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Rogler G,豪斯曼M, Vogl D, Aschenbrenner E, Andus T,福尔克W,而R,总值Scholmerich J, V

隔离和结肠巨噬细胞的表型特征。

112年5月,Exp Immunol。1998(2): 205 - 15所示。

PubMed ID

9649182 (在PubMed

]

文摘

巨噬细胞发挥重要作用在肠道粘膜免疫系统。然而,他们是一个定义糟糕的细胞群。因此我们决定他们的表型正常结肠粘膜。巨噬细胞被孤立的从结肠活检和手术标本胶原酶消化。结肠巨噬细胞被anti-CD33积极有序的磁珠。流仪三运用荧光分析的角度,研究CD14, CD16, CD33, CD44, CD11b, CD11c, CD64, HLA-DR CD80、CD86和CD3 / CD19表达式。CD33的评价是积极的肠巨噬细胞的标志。CD33 +细胞与正常结肠粘膜显示co-expression老牌CD68在流式细胞仪分析细胞内巨噬细胞标志。CD33 +细胞吞噬作用的能力。孤立的细胞群由磁anti-CD33珠子和文化导致4.2 IL-1beta增加40倍和4.5 44-fold增加肿瘤坏死因子-α(tnf)分泌与无序固有层单核细胞(LPMC)。 Of the CD33+ cells, 90.9 +/- 6.9% (mean +/- s.d.) were CD44+. However, macrophages from colonic mucosa showed only a low expression of CD14 (10.5 +/- 3.8%), CD16 (10.1 +/- 3.9%), HLA-DR (27.3 +/- 9.2%), CD11b (17.4 +/- 6.8%), CD11c (17.8 +/- 10.4%). Furthermore, expression of CD80 (9.2 +/- 4.2%) and CD86 (15.1 +/- 7.3%) was low, suggesting a low ability of normal intestinal macrophages to activate T cells and T cell-mediated immune responses. We conclude that CD33 is useful for the isolation and flow cytometric characterization of colonic macrophages. These cells exhibit a single phenotype in normal mucosa (CD33++, CD44++, CD14-, CD16-, CD11b-, CD11c-, HLA-DRlow, CD80-, CD86-) lacking lipopolysaccharide (LPS) receptor and costimulatory molecules.

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药物靶点

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