具体的监管low-abundance记录人类酰coa变体编码结合蛋白(ACBP)亚型。
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Nitz我,克鲁斯ML, Klapper M,多尔F
具体的监管low-abundance记录人类酰coa变体编码结合蛋白(ACBP)亚型。
J细胞摩尔地中海。2011年4月,15(4):909 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1582-4934.2010.01055.x。
- PubMed ID
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20345851 (在PubMed]
- 文摘
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尽管花费了大量的努力在真核transcriptoms注释,是知之甚少的规定low-abundance记录。beplayapp为了解决这个问题,我们分析了小说的监管low-abundance成绩单变异的人类酰coa结合蛋白(ACBP),一个重要的多功能管家蛋白,我们人类表达序列标签被筛选结合从头开始基因预测。利用RT -实时RT -和快速放大cDNA ends-PCR五人体组织,我们发现这些记录,是由一个顺向替代促进剂的使用和候补第一或前两个外显子,是真实的。他们显示组织分布和内在响应葡萄糖和胰岛素。启动子分析相应的记录揭示了微分调节由固醇调节元件结合protein-2,肝细胞核factor-4alpha和核因子kappaB (NF-kappaB),中央转录因子的脂肪和葡萄糖代谢和炎症。亚细胞定位研究,推导出在肝脏HepG2细胞亚型表明,他们分布在不同的隔间。通过证明ACBP NF-kappaB的目标,我们的研究结果链接脂肪酸代谢和炎症。此外,我们的研究结果表明,low-abundance成绩单监管比丰富的同行在一个类似的模式。