unliganded高分辨率的晶体结构和配位体人类肝脏ACBP揭示酰基辅酶结合的配体的一种新的建设项目管理模式。
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Taskinen JP,范Aalten DM、克努森J Wierenga家乡
unliganded高分辨率的晶体结构和配位体人类肝脏ACBP揭示酰基辅酶结合的配体的一种新的建设项目管理模式。
66年1月1;蛋白质。2007 (1):229 - 38。
- PubMed ID
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17044054 (在PubMed]
- 文摘
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酰基辅酶结合蛋白(ACBP)是至关重要的脂肪酸代谢、膜结构、膜融合和神经酰胺的合成。在人类肝脏胞质ACBP的高分辨率的晶体结构,unliganded和生理配体配位体,myristoyl-CoA。酰基辅酶分子的结合导致只有少数绑定口袋附近的结构差异。配体的晶体形式ACBP,两个ACBP分子不对称单位,同样表明,在人类ACBP酰coa绑定口袋存在如前所述的牛和恶性疟原虫ACBP模式绑定的3 ' -phosphate-AMP一半是守恒的。意外,酰基辅酶的绑定口袋中的酰基一部分必然逆转模式与牛和恶性疟原虫结构。在绑定模式下,myristoyl-CoA分子是完全有序和绑定两个ACBP分子晶体的不对称单元:3的-phosphate-AMP一半绑定绑定口袋里一个ACBP分子和酰基链必然口袋里的其他ACBP分子。剩下的绑定口袋蛀牙这两个ACBP分子是由其他配体碎片。这部小说绑定模式表明,酰基一半可以翻转的古典绑定口袋和绑定在其他地方,暗示酰基辅酶ACBP之间转移机制和目标酶的活性部位。这种机制是可能的相关性的体内ACBP的函数。