小说睾丸间质和颗粒细胞肿瘤的靶向治疗使用hecate-chorionic促性腺激素促黄体激素受体β共轭在转基因小鼠。

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Bodek G, Vierre年代,Rivero-Muller Huhtaniemi我Ziecik AJ,拉赫曼NA

小说睾丸间质和颗粒细胞肿瘤的靶向治疗使用hecate-chorionic促性腺激素促黄体激素受体β共轭在转基因小鼠。

瘤。2005;7 (5):497 - 508。

PubMed ID

15967102 (在PubMed

]

文摘

我们调查了antitumoral功效,内分泌的后果,和分子机制Hecate-chorionic促性腺激素引发的细胞死亡(CG)β共轭的融合蛋白23-amino酸裂解肽与15-amino赫卡特酸(81 - 95)片段的人类CGbeta链。转基因小鼠(TG)表达抑制素alpha-subunit启动子(inhalpha) /猴病毒40 t抗原(标签)转基因发展中促黄体激素(LH)受体(R)表达睾丸间质和颗粒细胞肿瘤,和野生型控制同窝出生的治疗与车辆,赫卡特或Hecate-CGbeta共轭3周。Hecate-CGbeta共轭治疗减少了睾丸和卵巢肿瘤负荷(P < . 05),而相应增加(睾丸;P < . 05)或没有变化(卵巢)在肿瘤发生与Hectate治疗。血清孕激素下降,产生的肿瘤,和LH水平的增加发生在Hecate-CGbeta治疗小鼠,与车辆和赫卡特组相比,为积极的治疗反应提供进一步支持。Hecate-CGbeta共轭诱导迅速LHR-expressing细胞体外特异性膜透化作用,表明没有激活细胞凋亡坏死的细胞死亡方式。这些结果证明Hecate-CGbeta共轭小说提供了一个具体的原则导致性腺的体细胞癌症治疗LHR-expressing肿瘤细胞的靶向破坏。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Choriogonadotropin阿尔法	Lutropin-choriogonadotropic激素受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节