(第八凝血因子在Sneddon综合症)。
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Kalashnikova洛杉矶,Berkovskii, Dobrynina洛杉矶,Sergeeva EV,科兹洛夫AA, Aleksandrova EN, Nasonov EL
(第八凝血因子在Sneddon综合症)。
Klin地中海(Mosk)。2003年,81 (9):42-5。
- PubMed ID
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14598591 (在PubMed]
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多动症的凝血因子八世(fVIII)标志着hypercoagulation。FVIII增强活动及其组合第九凝血因子的激活因子X,这是最重要的凝血酶原变成凝血酶,磷脂膜。fVIII的活动进行了研究在28例(26岁女性,2人,平均年龄49.6 + / - 7.8年),却把综合征(SS)。党卫军临床表现类似于初级antiphospholipid综合症(PAS)。脑循环的主要是缺血性疾病(IDCC)和先进的青斑出现在所有的考生。多动症fVIII注册在21日28(75%)的患者。大多数thrombosis-related症状比平时更频繁地发生在患者高fVIII活动:缺血性中风(91%比57%,p > 0.05),多次中风(71%比0%,p = 0.0014),瞬态IDCC(76%比57%,p > 0.05),血管性痴呆(43%比0%,p > 0.05),缺血性心脏病(43%比0%,p > 0.05),根据超声心动图心脏瓣膜增厚(91%比57%,p > 0.05),外周静脉血栓形成(24%比0%,p > 0.05)。高fVIII活动心磷脂抗体发生更多的很少(24%比43%,p > 0.05),但狼疮抗凝经常被认为(47%比14%,p > 0.05)。高fVIII活动12 8 aPL-negative病人。fVIII活动表明,升高是党卫军的血栓形成的一个重要机制发展。建议加强活动的原因是特殊aPL的交互fVIII变得迟钝失活蛋白C的活性蛋白C在所有的情况下是正常的。