Thrombogenicity凝血酶原复杂的集中。
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科勒米
Thrombogenicity凝血酶原复杂的集中。
Thromb研究》1999年8月15日,95,12 (4 5 1):S13-7。
- PubMed ID
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10499904 (在PubMed]
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Thrombogenicity复杂或凝血酶原第九凝血因子的复杂集中(PCC)是一个盛典的问题。确切的发病率是未知的,但随着质量的提高减少凝血因子浓缩和更明智地使用这些产品。thrombogenicity范围从浅表血栓性静脉炎的临床表现,深静脉血栓形成和肺栓塞、动脉血栓形成弥散性血管内凝血。几个危险因素已确定:(a)诱发的临床因素(潜在疾病和临床条件),(b)治疗因素(剂量,同时治疗和药物的相互作用),和(c) PCC应用的质量。一般认为,血栓栓塞的风险获得患者的副作用更大障碍患者的止血遗传性凝血因子缺乏。在血友病B,临床条件风险增加包括大肌血肿、固定、手术(特别是整形外科手术),和肝脏疾病。在止血后天失调,prethrombotic状态可以认为在所有患者PCC是集中的迹象。肝脏疾病和/或抗凝血酶的缺乏被认为是主要危险因素。风险增加治疗因素包括大,重复剂量的PCC。假定肝素,在抗凝血酶缺乏的情况下,抗凝血酶替代减少血栓栓塞不良反应的发生率。 Heparin neutralisation with protamine and aprotinin therapy may be additional risk factors. The declining incidence and the recent cluster of fatal thromboembolic adverse events in Germany with one brand of PCC is strong evidence for the crucial role of the quality of PCC in the occurrence of thromboembolic adverse effects.