微分绑定和调节血小板源生长因子A和B链α2-macroglobulin亚型。

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邦纳JC, Osornio-Vargas基于“增大化现实”技术

微分绑定和调节血小板源生长因子A和B链α2-macroglobulin亚型。

生物化学杂志。1995年7月7日;270 (27):16236 - 42。

PubMed ID

7541796 (在PubMed

]

文摘

α2-Macroglobulin(α2 m)是一种多功能分泌糖蛋白,是无处不在的蛋白酶抑制剂和结合蛋白对血小板源生长因子(PDGF)的BB和同系物PDGF-BB由巨噬细胞分泌在文化。α- 2 m a链分子之间的相互作用还没有被解决。这是一个潜在的重要的问题,因为成纤维细胞和平滑肌细胞产生PDGF-AA,而主要PDGF-BB巨噬细胞产生。重组人类125年i-pdgf-b链分子(AB和BB)绑定到plasma-derived,土生土长的人,或牛α2米和trypsin-activatedα2米Superose 6快速蛋白液相色谱凝胶过滤和nondenaturing聚丙烯酰胺凝胶电泳,而125 i-pdgf-aa没有。类似的结果与125年i-pdgf亚型结合固定化m-methylamine牛α2 m和α2。相同的标记PDGF亚型微分模式绑定到观察α2 m PDGF的免疫印迹。人肺成纤维细胞分泌α- 2 m以西方墨点法,和fibroblast-derivedα2 m拥有相同的微分绑定模式一样PDGF亚型plasma-derivedα2 m。PDGF-AB和bb的特定绑定这些成纤维细胞抑制了本地牛α2 m,尽管PDGF-AA绑定不受影响。本机α2 m优先阻止纤维母细胞趋化性PDGF-B链二聚体。这些数据表明,只有PDGF-B链二聚体,例如那些由巨噬细胞或血小板释放,是由α2 m, PDGF-AA由成纤维细胞和平滑肌细胞并不是由这个cytokine-binding蛋白质控制。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Becaplermin	Alpha-2-macroglobulin	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节